TIBBI CİHAZ SEKTÖRÜNDE FALİYET GÖSTEREN FİRMAMIZDA 
•ISO 13485:2016 Kalite Yönetim Sistemi ve MDR (2017/745) gerekliliklerine uygun olarak yürütülen kalite güvence faaliyetlerinde görev alacak, gelişime açık çalışma arkadaşı arıyoruz.        

  SORUMLULUKLAR:
• ISO 13485 KYS kapsamında oluşturulan dökümantasyonun (Prosüdür, Talimat, Form) güncelliğinin takibi ve kayıtlarının tutulması , 
• Analitik düşünceye sahip, planlama ve organizasyon yeteneği yüksek, sonuç odaklı,
• Takım çalışmasına uyumlu,
• Üretimin standartların gerektirdiği kalite ölçütlerine uygun yapılmasını sağlayarak, bu standartlara uygunluğunu kontrol edecek,
• İç ve dış denetim faaliyetlerinde yer alacak,
• Girdi malzeme, proses ve bitmiş ürün kabul kriterlerini oluşturacak,
• Kalite ve üretim süreçleri ile ilgili kendisinden istenen işlemleri yürütecek,
• Proses ve bitmiş ürünlerin kontrollerini yaparak, raporlarını hazırlayacak,
• Uygun olmayan girdi malzemelerin, yarı mamullerin ve bitmiş ürünlerin kontrollerini yapacak,
• Herhangi bir hata veya potansiyel hata karşısında düzeltici ve önleyici faaliyetleri başlatarak ve takibini yapacak.                                                          Servis ve multinet yemek kartı mevcuttur.

GENEL NİTELİKLER:                                                                                                                                        

* Üniversitelerin Biyomedikal Mühendisliği, Biyoloji ve benzeri bölümlerinden mezun,
• ISO 13485 Tıbbi Cihazlar Kalite Yönetim Sistemi standartları hakkında enaz 1 yıllık tecrübe sahibi (Tercihen temel eğitim sertifikası olan)
• Tıbbi cihaz mevzuatına (MDR) ilgi duyan ve bu alanda  kariyer yapmayı hedefleyen,      
• Teknik dökümantasyon hazırlama ve kayıt tutma disiplinine sahip,

 • Takım çalışmasına yatkın, öğrenmeye istekli ve dikkatli,                                                                          

 *  İngilizce bilen