·  Tüm laboratuvar çalışmalarının GMP ve GLP kurallarına uygun, doğru ve zamanında yapılması için koordinasyonunu sağlamak,

·  Hammadde, ambalaj malzemesi, in-proses, bitmiş ürün ve stabilite analizlerinin SOP ve talimatlara uygun olarak gerçekleştirilmesini ve dokümantasyonunu sağlamak,

·  Gerekli farmakope, literatür ve kılavuzların takibini yapmak, prosedürleri güncellemesini sağlamak,

·  Analitik Validasyonların ve Teknoloji transfer kapsamında gerekli çalışmaların gerçekleştirmesini ve dokümantasyonunu sağlamak,

·  Laboratuvarda kullanılan cihazların bakım, kalifikasyon, kalibrasyon ve validasyon süreçlerinin takip etmek ve devamlılığını sağlamak,

·  OOS/OOT/Sapma ile ilgili araştırma süreçlerini yönetilmesi ve düzeltici önleyici faaliyetlerin belirlenerek takip edilmesi.

Kalite kontrol  departmanında görevlendirilmek üzere:

• Üniversitelerin Eczacılık, Kimya Mühendisliği veya Kimya Lisans programlarından mezun,
• İlaç sektöründe en az 5 yıl deneyim sahibi,
• İyi derecede HPLC, GC , IR, UV-Spektrofotometre ve diğer laboratuvar ekipmanları hakkında bilgi sahibi ve çalışma prensiplerine hakim olan,
• Analitik metot validasyonu ve teknoloji transferi konusunda tecrübeli,
• iyi derecede İngilizce bilgisine sahip,
• MS Office uygulamalarını çok iyi düzeyde kullanabilen,
• Analitik düşünme yönü kuvvetli,
• Planlama ve organizasyon yeteneği gelişmiş,
• Araştırmacı, çözüm ve sonuç odaklı,
• Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış.