• Kalite Kontrol Laboratuvarlarında hammadde, mamül, yarı mamül ve stabilite kimyasal/fiziksel analizlerinin prosedür ve protokollere uygun olarak yapılması, dökümantasyon ve raporlamalarının gerçekleştirilmesi,
• Proses Validasyonu, Metot Validasyonu, Metot Transferi ve Temizlik Validasyonu analizlerinin protokollere uygun olarak yapılması, dökümantasyon ve raporlamalarının gerçekleştirilmesi,
• Laboratuvar ve cihazların genel temizlik ve düzeninin sağlanması,
• Laboratuvarda gerçekleştirilen tüm analizlerin GMP, GLP, Data Integrity vb politikalara uygun olarak gerçekleştirilmesi,
• Laboratuvar cihazlarının gerekli olması durumunda günlük doğrulamalarının yapılması,
• Laboratuvar malzemelerinin sorumlu olunan bölümü için stok takibi yapılması, deposundan sorumlu olunması.

GENEL NİTELİKLER

• Üniversitelerin Kimya veya Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun,
• İlaç sektöründe kalite kontrol alanında en az 3 yıl deneyimli,
• Laboratuvar analizleri (HPLC, GC, AAS vb) konusunda deneyimli,
• Microsoft Office programlarına hakim,
• Takım çalışmasına yatkın, iletişim becerileri kuvvetli, çok yönlü düşünebilen,
• Tercihen Tekirdağ ili Çerkezköy ve Kapaklı ilçelerinde ikamet eden,
• Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış.