“TS EN ISO 13485 – Tıbbi Cihazlar – Kalite Yönetim Sistemleri – Mevzuat Amaçları Bakımından Şartlar”; “TS EN ISO 9001 – Kalite Yönetim Sistemleri – Şartlar”; “TS EN ISO 14001 – Çevre Yönetim Sistemleri – Şartlar ve Kullanım Kılavuzu" ve "ISO 45001 - İş Sağlığı ve Güvenliği Yönetim Sistemleri – Şartlar " standartlarını da karşılayacak şekilde oluşturulmuş olan entegre Kalite Yönetim Sistemi’ mizin sürekli iyileştirilerek sürdürülmesini sağlamak, gerekli görülen revizyonları yapmak ve bu doğrultuda iç tetkikleri gerçekleştirmek ve bu çerçevede kuruluş içinde gerçekleştirilen faaliyetlerde tespit etmiş olduğu uygunsuzlukları Üst Yönetime rapor etmek

(AB) 2017/745 (MDR)1 Tıbbi Cihaz Yönetmeliği gereğince

-Bir cihaz piyasaya salıverilmeden önce, cihazların imal edildikleri kalite yönetim sistemi uyarınca, cihazların uygunluğunun kontrol edilmesini sağlamak.

- Teknik dokümantasyonun ve AB uygunluk beyanının düzenlenmesini ve güncel tutulmasını sağlamak

- Piyasaya arz sonrası gözetim yükümlülüklerine uyumu sağlamak

-Komisyonca kabul edilen tasarruflarda belirtilen raporlama yükümlülüklerini yerine getirmek.

*Tercihen bay

İLANDAKİ BAŞVUR BUTONUNA BASTIKTAN SONRA FİRMA İLE İLETİŞİME GEÇİNİZ

Analitik Düşünebilme, Bilgisayar Kullanımı, Fiziki Ve Bedensel Yeterlilik, İletişim Ve İfade Yeteneği, İş Tecrübesi, Sorun Çözme ve İnsiyatif Alabilme, Takım Çalışması, Yabancı Dil, Yeterli Mesleki/Teknik Bilgi ve Tecrübe

*Endüstri Mühendisi

*Makine Mühendisi

*Biyomedikal Mühendisi tercihimizdir.