*IPK süreçleri ile ilgili dokümanları oluşturmak,
*Farmasötik/radyofarmasötik ürünlerin her aşamasında uygulanan tüm operasyonları etkin bir şekilde izlemek, kontrol etmek ve iyileştirmek,
*Üretim sırasında gerçekleşen sorunları ele almak ve uygun dokümantasyonu (Sapma, DÖF vb.) sağlamak için üretimle yakın çalışmak,
*Analiz için numune alma planına göre tüm üretim ve paketleme adımları için numune alma işlemlerini kontrol etmek,
*Gerekli tüm kalite güvence işlevlerini yerine getirmek, ürün üretimi ve paketleme süreçleri için iyileştirmeler önermek,
*Ürünün belirlenmiş spesifikasyonlara uygunluğunu sağlamak için proses testleri uygulamak ve buna göre karşılaştırmalı raporlar hazırlamak,
*GMP ve sistem uygulamasını günlük olarak takip etmek ve buna göre ilgili raporları sağlamak,
*cGMP, ISO standartlarına (ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001), Radyasyon Güvenliği Yönetmeliğine, Kalite politikasına ve prosedürlere uygun hareket etmek,
*Ürünler ve süreçlerle ilgili risk değerlendirme çalışmalarına dahil olmak,
*İç denetimlere dahil olmak, raporlarını hazırlamak ve aksiyon planlarını takip etmek,
*Ürünlerle ilgili müşteri şikayeti, sapma, düzeltici faaliyet ve değişiklik kontrol süreçlerinin değerlendirilmesine dahil olmak,

TAKIM ÇALIŞMASINA YATKIN

ANALİTİK DÜŞÜNEBİLEN

MESLEKİ VE TEKNİK BİLGİLERE SAHİP

EN AZ 2 YIL İŞ TECRÜBESİ OLAN