· ISO 13485 Kalite Yönetim Sistemi çalışmalarını yürütmek ve sürekliliğini sağlamak,
· Ürünlerin Tıbbı Cihaz Yönetmeliği gereksinimlerine uygun üretilmesini sağlamak, uygunluğunu denetlemek,
· Üretimin tüm operasyonel ve analitik süreçlerinde yer alabilecek,
· Kalite kontrol ölçümlerinin yapılmasını sağlamak,
· Kalite göstergelerini oluşturmak, raporlamak, izlemek,
· Ölçüm ve kalibrasyon süreçlerini takip edebilecek,
· Rutin proses kontrollerini yapıp kayıt tutabilecek,
· Microsoft Office yazılımlarını iyi düzeyde kullanabilen,

ÇALIŞMA SAATLERİ 08.00-18.00 OLUP, CUMARTESİ VE PAZAR TATİLDİR.

· Üniversitelerin Biyomedikal, Endüstri Mühendisliği, Biyomühendislik, Metalurji ve Malzeme Mühendisliği, Malzeme Mühendisliği vb. bölümlerinden mezun
· Üretim sektöründe ve kalite kontrol süreçlerinde tercihen en az 1 yıl deneyimli
· ISO 13485 ve CE (MDR Tıbbi Cihaz Yönetmeliği) konularında bilgi sahibi
· Raporlama ve dokümantasyon yapabilen
· Detaylara önem veren, analitik düşünce yapısına sahip, sonuç odaklı
· İletişim becerileri güçlü ve takım çalışmasına yatkın.

BAŞVURACAK ADAYLARIN 444 89 32 ÜZERİNDEN FİRMA İLE İLETİŞİME GEÇMELERİ RİCA OLUNUR.