Tıbbi cihazların formülasyon, geliştirme ve test çalışmalarına katılmak,
Üretim proses parametrelerinin belirlenmesi ve validasyon süreçlerine destek vermek,
MDR (EU 2017/745) ve IVDR (EU 2017/746) yönetmeliklerine uygun teknik dosya ve regülasyon dokümantasyonunu hazırlamak,
ISO 13485 Kalite Yönetim Sistemi kapsamında üretim ve dokümantasyon faaliyetlerine katkı sağlamak,
Proje faaliyet raporlarını ve teknik çıktıları TÜBİTAK formatına uygun olarak düzenlemek,
İlgili standartlar, mevzuat ve literatürdeki gelişmeleri takip ederek proje ekibini bilgilendirmek.

• Kimya, Kimya Mühendisliği, Biyomühendislik veya Eczacılık bölümlerinden lisans mezunu olmak (zorunlu),

• Tıbbi cihaz geliştirme, üretim veya kalite süreçlerine ilgi duyan,

• MDR (EU 2017/745) ve IVDR (EU 2017/746) yönetmeliklerini öğrenmeye istekli,

• ISO 13485 Kalite Yönetim Sistemi hakkında temel bilgiye sahip veya öğrenmeye açık,

• Laboratuvar ortamında dikkatli, sistemli ve hijyen kurallarına uygun çalışabilecek,

• Analitik düşünme, raporlama ve takım çalışması becerilerine sahip,

• Tercihen İngilizce teknik doküman okuyabilecek düzeyde dil bilgisine sahip,

• Yeni mezun veya yetiştirilmek üzere aday.