ISO 13485 kalite yönetim sistemi çalışmalarını yürütmek ve sürekliliğini sağlamak ,

Kalite kontrol bölümünün tüm operasyonel ve analitik süreçlerinde yer alabilecek , Kalite Kontrol ölçümlerinin yapılmasını sağlamak , Kalite göstergelerini oluşturmak raporlamak izlemek ,

Ölçüm ve kalibrasyon süreçlerini takip etmek , Rutin proses kontrollerini yapıp kayıt tutmak ,

Office Programlarını iyi derecede kullanmak ,

Stok takibiyapabilecek ve tedarik edilen kalite kontrol planlarına uygunluğunu sağlayabilecek ,

Tedarik süreçlerini yürütebilecek

 Üniversitelerin Endüstri , Malzeme Mühendisliği Vb. Bölümlerinden mezun ,

 Üretim süreçlerinde tercihen 1 yıl deneyimli veya yetiştirilmek üzere yeni mezun ,

ISO 13485 ve CE (MDR Tıbbi Cihaz Yönetmeliği) konularında bilgi sahibi,

Raporlama ve dökümantasyon yapabilen ,analatik düşünce yapısına sahip sonuç odaklı iletişim becerileri güçlü ve takım çalışmasına yatkın adaylar.

ik@clinodevice.com adresine gelecek olan başvuru mailleri üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

Mail olarak başvurulmasını rica ederiz.