1. Üretilen ürünlere ait teknik resimlerin çizilip, dökümante edilmesinden ve gerektiğinde amiri tarafından onaylanan revizyonların resim üzerindeki değişikliklerinden sorumludur.
2. Ar-Ge birimince yapılacak tasarım çalışmaları
3. Yeni ürün projesinin yönelik Tasarım ve Geliştirme Prosedürü gereğince faaliyetleri,
4. Ismarlama Ürünlerin “custom made” prosedürlere uygun olarak tasarım işlemleri,
5. •    Teknik resim okuma/değerlendirme 
6. 2D ve 3D teknik çizim bilgisine hakim (Autocad, Draftsight, NX, Solidworks bilmesi tercih edilir)
7. Ofis programlarını ve Ar-Ge çalışmalarında kullanılan çizim programlarını kullanabilmek
8. Kumpas, profil projeksiyon gibi ölçü aletlerini kullanmayı bilen

Üniversitelerin Biyomedikal Müh. Kimya Müh. Malzeme Bilimi ve Müh. Makine Müh. vb. Üniversitelerin Teknik Bölümlerinden mezun

Tercihen medikal cihaz sarf malzeme, plastik enjeksiyon, steril üretim gibi alanlarda en az 3 yıl çalışmış deneyimli olması 

Ürün geliştirme proses iyileştirme test ve validasyon süreçlerinde bilgi sahibi

ISO 13485, ISO 14971, MDR (EU 2017/745) gibi medikal kalite standartlarına aşina olan

Teknik döküman ve rapor hazırlama konusunda yetkin

Analitik düşünme ve problem çözme becerisine sahip, Ekip çalışmasına yatkın

MS Office ve CAD programlarını (SolisWorks, AutoCAD vb.) etkin kullanabilen

İngilizce teknik doküman okuyup anlayabilecek düzeyde dil bilen

Erkek adayların askerlikle alakası olmayan